Muestra de Vellosidad Coriónica (MVC)

imagen del médico realizando una Muestra de Vellosidad Coriónica (MVC)

Muestra o Muestreo de Vellosidad Coriónica, a menudo referido como MVC, es una prueba de diagnóstico para la identificación de anomalías cromosómicas y otros trastornos hereditarios. Esta prueba puede ser recomendado por su médico, si usted o su pareja tienen antecedentes médicos familiares que revelan riesgos potenciales.

¿Cómo se Realiza el Muestreo de Vellosidades Coriónicas (MVC)?

MVC es un procedimiento diagnóstico que consiste en extraer algunas células de las vellosidades coriónicas de la placenta en el punto donde se une a la pared uterina.

Hay dos maneras para recoger las muestras:

Transcervical: Un ultrasonido guía un catéter delgado a través del cuello uterino a su placenta. Las células de las vellosidades coriónicas se succionan suavemente en el catéter. Este es el método más común.

Transabdominal: Un ultrasonido guía a una aguja larga y delgada a través del abdomen a su placenta. La aguja extrae una muestra de tejido y luego se retira. Este procedimiento es similar a la de la amniocentesis.

El procedimiento MVC recoge muestras más grandes y proporciona resultados más rápidos que la amniocentesis. Los resultados pueden ser recibidas entre uno a siete días.

¿Cuándo se Realiza el Muestreo de Vellosidades Coriónicas (MVC)?

MVC se realiza generalmente entre las semanas 10 y 13 desde su último período menstrual. MVC puede ser elegido sobre la amniocentesis porque se puede realizar durante el embarazo.

¿Que busca la Prueba de la Muestra de Vellosidades Coriónicas (MVC)?

El Muestreo de Cellosidades Coriónicas detecta anormalidades del cromosoma (es decir, síndrome de Down) y trastornos genéticos (por ejemplo, la fibrosis quística.). Esta prueba difiere de la amniocentesis que no permite para los defectos del tubo neural.

El Muestreo de Vellosidades Coriónicas también proporciona acceso al ADN para pruebas de paternidad antes de dar a luz. El ADN se recoge del padre potencial y es comparado con el ADN obtenido del bebé durante el muestreo de vellosidades coriónicas. Los resultados son precisos (99%) para la determinación de paternidad.

¿Qué Significan los Resusltados de la Muestra de Vellosidades Coriónicas (MVC)?

CVS es una prueba de diagnóstico que detecta las anomalías cromosómicas y trastornos genéticos con altos niveles de precisión (98-99%). Aunque las probabilidades de identificación son altos, esta prueba no mide la gravedad de estos trastornos. Esta prueba no ayuda a identificar los defectos del tubo neural.

¿Cuáles son los Riesgos y Efectos Secundarios para la Madre o el Bebé?

Aunque MVC se considera un procedimiento seguro, se reconoce como una prueba diagnóstica invasiva que presentan riesgos potenciales. El aborto espontáneo es el principal riesgo relacionado con MVC que ocurre 1 de cada 100 procedimientos.

MVC no es recomendado para mujeres que:

  • Tiene una infección activa (es decir, ETS(enfermedades de transmisión sexual))
  • Está esperando gemelos
  • Han experimentado sangrado vaginal durante el embarazo

MVC Transcervical no se recomienda para mujeres que:

  • Tener fibromas uterinos
  • Tienen un útero inclinado que impide el catéter

Después del procedimiento, la madre puede experimentar uno o más de los siguientes efectos secundarios:

  • Infección
  • sangrado leve o manchado
  • Calambres y dolor en el punto de punción

Comuníquese con su proveedor de atención médica si estos síntomas se mantienen o empeoran.

También debe ponerse en contacto con su proveedor de atención médica si experimenta:

  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Fuga de líquido amniótico

Según la Clínica Mayo, hay 1% de probabilidad de obtener resultados positivos falsos. Un falso positivo se produce cuando la prueba indica que el feto tiene una anomalía, pero en realidad no tiene.

¿Cuáles son las Razones para Probar o No Probar?

Las razones para probar o no probar varían de persona a persona y de pareja a pareja.

Realizar las pruebas y confirmar el diagnóstico proporciona algunas posibilidades:

  • Buscar posibles intervenciones que pueden existir
  • Comenzar a planificar para un niño con necesidades especiales
  • Empezar abordar los cambios de estilo de vida previstos
  • Identificar grupos de apoyo y recursos
  • Tomar una decisión de llevar al niño a término

Algunos individuos o parejas pueden optar por no seguir adelante con las pruebas o pruebas adicionales por varias razones:

  • Se sienten cómodos con los resultados sin importar el resultado
  • Debido a razones personales, morales o religiosas, tomar una decisión acerca de llevar al niño a término no es una opción
  • Algunos padres optan por no permitir cualquier prueba que plantea algún riesgo de dañar al bebé en desarrollo

Es importante discutir los riesgos y beneficios de las pruebas a fondo con su proveedor de atención médica. Su médico le ayudará a evaluar si los beneficios de los resultados podrían sobrepasar el riesgo del procedimiento.


Compilado usando información de las siguientes fuentes:

Libro Completo del Embarazo & del Primer año del bebé de la Clínica Mayo (Mayo Clinic Complete Book of Pregnancy & Baby’s First Year.) Johnson, Robert V., M.D., et al, Ch. 11. Williams Obstetrics Twenty-Second Ed. Cunningham, F. Gary, et al, Ch. 13.