Escitalopram Durante el Embarazo

Depresión es uno de las condiciones de salud mental más comunes experimentado por individuos mundialmente. Desafortunadamente, el principio del embarazo puede provocar depresión. En cuanto tal, es común preguntar si es seguro usar escitalopram durante el embarazo.

Utilizando escritalopram durante el embarazo puede estar la opción correcta si los beneficios sobrepasan los riesgos a tu bebé desarrollando. Es importante discutir el uso de escitalopram durante el embarazo con tu proveedor de atención médica. Tu médico puede recetar una alternativa que puede ser mejor para ambos tú y tu bebé.

Escitalopram Durante el Embarazo

Nombre de marca: Lexapro

Fabricante: Forest Pharmaceuticals

Efectos terapéuticos: Lexapro está indicado para el agudo y tratamiento del mantenimiento del desorden depresivo mayoren adultos y adolescentes de 12 a 17 años de edad. Lexapro está indicado también para el tratamiento agudo del Trastorno de Ansiedad Generalizada en adultos.

Clasificación de seguridad en el embarazo: Categoría C

Recomendación para embarazadas: Datos sobre estudios en humanos sugieren riesgo en el 3º trimestre

Efectos secundarios:

  • Frecuentes: (21%-11%) Náusea, boca seca, somnolencia, insomnia, diaforesis.
  • Ocasional: (8%-4%) Tremor, diarrea, eyaculación anormal, dispepsia, fatiga, ansiedad, vomitando, anorexia.
  • Raro (3%-2%): Sinusitis, disfunción sexual, trastorno menstrual, dolor abdominal, agitación, disminución de la libido.

Consideraciones de Vida Útil

Distribuido en leche materna.

Summarios para el Uso de Escitalopram Durante el Embarazo

Los siguientes sumarios están citado directamente de las fuentes de Briggs, Freeman & Yaffe, la Referencia de Escritorio de Médicos, y el Centro de Toxicología de Reprotox.

Briggs, Freeman, y Yaffe: Experiencia del embarazo humano con escitalopram es muy limitada. Los datos de los animales sugieren que el riesgo al feto es bajo. Dos estudios de casos y controles grandes no encontraron riesgo aumentado para algunos defectos de nacimiento, pero el riesgo absoluto aparece ser pequeño. Sin embargo, antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) ha sido asociado con varios efectos tóxicos del desarrollo, incluyendo abortos espontáneos, bajo peso al nacer, prematuridad, síndrome serotoninérgico neonatal, síndrome conductual neonatal (retirada), posiblemente neurocomportamiento anormal sostenido más allá del período neonatal, dificultad respiratoria e hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN).

la Referencia de Escritorio de Médicos: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas; por lo tanto, escitalopram debe estar usado durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los neonatos expuesto a Lexapro y otros ISRS o IRSN, tarde en el tercer trimestre, se han desarrollado complicaciones que requieren hospitalización prolongada, soporte respiratorio y la alimentación por sonda. Algunas complicaciones pueden surgir inmediatamente al parto. Los bebés expuesto a los ISRS en el final del embarazo pueden tener un mayor riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN). Cuando tratando una mujer embarazada con Lexapro durante el tercer trimestre, el médico debe considerar cuidadamente ambos los riesgos potenciales y beneficios del tratamiento. Para más información, consulta la Referencia de Escritorio de Médicos o comunícate con tu proveedor de atención médica.

el Centro de Toxicología de Reprotox: Basado en estudios experimentales en animales y informes humanos, uso terapéutico estándar decitalopram o escitalopram no está esperado aumentar el riesgo de anomalías congénitas. Uso de inhibidores de la recaptación de serotonina tarde en el embarazo puede estar asociado con síndrome neonatal transitoria leve del sistema nervioso central y signos motores, respiratorias y gastrointestinales.

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American Pregnancy Association no receta medicamentos ni servimos como un consultor para el uso de medicamentos durante el embarazo. Es imperativo que discutes el uso de cualquier medicamento durante el embarazo con tu proveedor de atención médica. El propósito de este documento es proveerte con la información apoyar tus discusiones con tu proveedor de atención médica.

Fuentes:

  1. Hudgson, Barbara y Kizior, Robert, Saunders Nursing Drug Handbook 2012, Elsevier, St. Louis, MO. ISBN: 978-1-4377-2334-2. 2.Briggs, Gerald, Freeman, Roger y Yaffe, Sumner, Drugs in Pregnancy and Lactation, 9th Ed., Wolters Kluwer/Lippincott Williams & 3. Wilkins, Philadelphia, PA. ISBN: 978-1-60831-708-0, 2011.
  2. Physicians’ Desk Reference (PDR), PDR Network, LLC, Motvale, NJ 07645 ISBN: 978-1-56363-780-3
  3. Reproductive Toxicology Center, http://www.reprotox.org, agent # 4062